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关于接种96孔板的肿瘤细胞药物筛选,你了解吗?

  现在随着生物技术的不断进步,为了满足生物实验的需求,越来越多的新事物由此被创造出来,其中96孔板就是其中的一种, 它的作用相信大家都是比较熟悉的,那么关于接种96孔板的肿瘤细胞药物筛选,大家是否了解呢,现在小编简要的向大家介绍一下
96孔板
  接种96孔板的肿瘤细胞药物筛选
 
  取hela细胞,倒出旧培养基,用PBS洗2-3次
 
  加入适量的0.25%胰蛋白酶消化一段时间
 
  取出胰酶,加入约2mL培养基停止消化,吹掉培养瓶壁,使细胞悬液均匀。
 
  平衡后,转移到10毫升玻璃离心管中,以1500转/分的速度离心5分钟。
 
  倾去上清液,加入4mL-5mL新培养基,吹匀并计数
 
  取一个新的10毫升玻璃离心管,加入所需量的细胞悬液和培养基(使细胞悬液和细胞密度为2×104),并充分混合
 
  将混合均匀的细胞悬液转移至样品添加槽,并再次摇动
 
  将8.96孔板与8支枪平行装载,每孔90微升,在二氧化碳培养箱中过夜。
 
  第二天,每孔加入10微升的PBS,并在二氧化碳培养箱中培养。
 
  培养44小时,每孔加入10微升MTT,在二氧化碳培养箱中培养。
 
  再过4小时后,取出二氧化碳培养箱,倒置平板,摇出上清液,加入DMAOMTT至每孔10微升,摇匀,用570纳米的酶读数器测量外径值。

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