qpcr原理及应用你都知道吗？

　　qpcr的原理是在baiPCR扩增过程中通过荧光信号实时检测PCR过程。在PCR扩增的指数周期中，模板的Ct值与模板的初始拷贝数具有线性关系，因此变得定量。总体而言，相关方法和仪器的研究和发展非常迅速，已成为分子生物学诊断的主流。接下来由qPCR的小编带您去了解一下。

　　应用行业：各种分类医疗机构，大学和研究所，疾病预防控制中心，检验检疫局，兽医站，食品公司和乳制品厂等。

　　由于qPCR是一种实时定量检测病原体基因核酸的方法，因此它比化学发光，时间分辨和蛋白质芯片等免疫学方法具有独特的优势。

　　扩展信息

　　实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量PCR只能检测终点的局限性，实现了每个周期检测一次荧光信号强度并记录在计算机软件中。通过计算每个样品的Ct值，根据标准曲线获得定量结果。

　　因此，没有内标的实时荧光定量PCR基于两个基础：

　　1)Ct值的可重复性当PCR循环达到Ct值所在的循环数时，它才进入真正的指数扩展阶段(对数阶段)。此时，小的误差尚未被放大，因此Ct值的再现性优异。即，同一模板在不同时间或在不同管中同时扩展，并且获得的Ct值是恒定的。

　　2)Ct值和起始模板之间的线性关系。由于Ct值与起始模板的对数呈线性关系，因此标准曲线可用于定量确定未知样品。因此，实时荧光定量PCR是一种使用外标曲线的定量测量方法。

　　使用外标曲线进行实时荧光定量PCR是最准确，可重现的定量方法。它已被全世界认可并广泛用于基因表达

　　以上就是有关qPCR的全部内容，感谢您的理解与支持!