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qpcr原理及应用你都知道吗?

  qpcr的原理是在baiPCR扩增过程中通过荧光信号实时检测PCR过程。在PCR扩增的指数周期中,模板的Ct值与模板的初始拷贝数具有线性关系,因此变得定量。总体而言,相关方法和仪器的研究和发展非常迅速,已成为分子生物学诊断的主流。接下来由qPCR的小编带您去了解一下。

qPCR

  应用行业:各种分类医疗机构,大学和研究所,疾病预防控制中心,检验检疫局,兽医站,食品公司和乳制品厂等。

  由于qPCR是一种实时定量检测病原体基因核酸的方法,因此它比化学发光,时间分辨和蛋白质芯片等免疫学方法具有独特的优势。

  扩展信息

  实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量PCR只能检测终点的局限性,实现了每个周期检测一次荧光信号强度并记录在计算机软件中。通过计算每个样品的Ct值,根据标准曲线获得定量结果。

  因此,没有内标的实时荧光定量PCR基于两个基础:

  1)Ct值的可重复性当PCR循环达到Ct值所在的循环数时,它才进入真正的指数扩展阶段(对数阶段)。此时,小的误差尚未被放大,因此Ct值的再现性优异。即,同一模板在不同时间或在不同管中同时扩展,并且获得的Ct值是恒定的。

  2)Ct值和起始模板之间的线性关系。由于Ct值与起始模板的对数呈线性关系,因此标准曲线可用于定量确定未知样品。因此,实时荧光定量PCR是一种使用外标曲线的定量测量方法。

  使用外标曲线进行实时荧光定量PCR是最准确,可重现的定量方法。它已被全世界认可并广泛用于基因表达

  以上就是有关qPCR的全部内容,感谢您的理解与支持!

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